Sarcina este o perioadă responsabilă și importantă în viața unei femei. Corpul în timpul sculării fătului suferă o serie de transformări. Formarea gemenilor are o povară specială asupra reprezentantului celui mai bun sex. Cu sarcină pe o bază, riscul de a dezvolta complicații este mai mic, deoarece nu există nici o probabilitate de conflict între copii. Una dintre bolile periculoase formate în diferite perioade de gestație este sindromul fetal fetal. Se caracterizează prin apariția anomaliei vaselor placente și a creșterii defectuoase a fructelor. Unul dintre copii devine un "donator", iar celălalt - "rezident". Mai mult, atunci când formează compuși patologici - anastomoze - atât fătul să sufere. Se aplică anomalii de dezvoltare a sistemelor vitale, deoarece nutriția normală și alimentarea cu sânge a organismului în creștere sunt perturbate. La perioadele de formare inițială, unul dintre gemeni poate dispărea, "dând" locul este mai puternic.

Singura metodă de combatere a sindromului de transfuzie placentară este o intervenție chirurgicală specifică care vizează restabilirea hemodinamicii fiziologice. Un rol decisiv în rezultatul bolii joacă actualitatea măsurilor luate, precum și gradul de dezvoltare a schimbărilor patologice.

Motivele

În perioada copilului, apare formarea unui organ de specialitate - placentă. Oferă nutriție și furnizarea de fructe de oxigen. Când se dezvoltă gemeni monocoriali sau singuri, copiii au sânge global. Se formează dintr-o placentă, din care codurile sunt îndepărtate fiecărui copil. Dacă nu există patologii, locul copilului este împărțit în două jumătăți ciudate, fiecare oferă puterea unuia dintre fructe. Cu sindromul de transfuzie fetală fetală, anastomozele sunt formarea unor vase de sânge specifice. Acestea combină părți ale placentei, care contribuie la încălcarea nutriției normale a gemenilor. Cablul superior sunt, de asemenea, supuse diferitelor transformări patologice.

Astfel, sindromul fetal fetal este o încălcare a formării unei grădinițe în mai multe sarcini. Tulburările hemodinamice sunt rezultatul anomaliei de dezvoltare a navelor. Dacă astfel de transformări se formează într-o perioadă timpurie, fructele sunt întrerupte sau dispariția lor spontană. Ulterior a apărut dezvoltarea anastomozelor, cu atât este mai mare supraviețuirea gemeni. În același timp, în majoritatea covârșitoare, copiii se nasc cu dizabilități sau de neuitat.

Motivul exact al apariției unor astfel de anomalii este necunoscut.

Clasificare și simptome caracteristice

Este obișnuit să distingeți mai multe grade de gravitate a sindromului fetal-fetal la dublu. Ele sunt diferențiate de severitatea tulburărilor hemodinamice și de patologia dezvoltării organelor interne. Clasificarea arată astfel:

1. Prima etapă se caracterizează printr-o schimbare a cantității de fluid amniotic în fructe. "Donator" suferă de Lowland. Este periculos sisteme vitale subdezvoltate și mumificare ulterioară. Destinatarul are schimbări inverse. Acest fruct suferă de o bază multiantă, care afectează, de asemenea, negativ procesul de stabilire și dezvoltare a organelor interne. La efectuarea unei ultrasunete, semnele unor astfel de modificări sunt înregistrate deja în săptămâna a 11-a 15.
2. În cea de-a doua etapă a tulburărilor sunt și mai pronunțate. Donatorul de fructe are absența unei purități a vezicii urinare. Copilul în sine este mult mai mic și poate avea malformații. Destinatarul este mult mai mare, diferența este de până la 20% din greutatea corporală. Vezica lui este plină, umflarea și urâțimea pot fi detectate.
3. În a treia etapă, cu ajutorul ultrasunetelor, este diagnosticată patologia dezvoltării sistemului cardiovascular al ambelor fructe. Acest lucru este asociat cu sarcini grave și tulburări hemodinamice. Aparatul de supapă este deformat semnificativ, ceea ce asigură o agravare suplimentară a manifestărilor clinice ale sindromului.
4. Ultima etapă este însoțită de moartea uneia dintre gemeni sau ambele deodată. Încheie avortul spontan sau nașterea prematură.

Sindromul de transfuzie placentară în unele cazuri rămâne fără a rămâne, deoarece în primele etape nu se arată în sine. Diagnosticarea bolilor pot fi diagnosticate numai cu screening-ul cu ultrasunete, ceea ce vă permite să faceți fotografii ciudate de fructe și să evaluați fiziologia fluxului sanguin. Femeile identifică, de asemenea, uterul Hypertonus. Semnul principal al morții fructului este încetarea mișcărilor lor sau a sarcinii de decolorare.

Risc de complicații

Consecințele anomaliilor de aprovizionare cu sânge pot fi fatale. În absența tratamentului, moartea copiilor atinge 90% cu formarea târzie a patologiilor. Sindromul gemenei dispărute este opțiunea celor mai moi manifestări ale bolii, când doar unul dintre copii continuă să se dezvolte. Tehnicile operaționale existente contribuie la creșterea supraviețuirii. Cu toate acestea, chiar dacă există un echipament adecvat și un chirurg cu experiență, riscul nașterii copilului cu abateri psihologice și anomalii de dezvoltare. Valoarea prognostică importantă este identificarea în timp util a problemei și eliminarea rapidă.

Diagnosticare

Baza de confirmare a sindromului fetal fetal este de a efectua un studiu cu ultrasunete. Dacă se dezvăluie o sarcină multiplă monocorială în timpul examinării unei sarcini monocoriale, acesta este supus unui grup de risc privind dezvoltarea patologiei. Monitorizarea permanentă a stării de gemeni este necesară, deoarece anastomozele pot fi formate pe orice perioadă de gestație. Ultrasunete cel mai informativ din al doilea trimestru. Se utilizează pentru a evalua structura fructelor, precum și măsurătorile. Un studiu cu Doppler înregistrează încălcări grave hemodinamice, dar nu este întotdeauna posibilă identificarea acestora. Echocardiografia informativă la începutul sarcinii. Vă permite să confirmați prezența cardiomegaliei și a insuficienței cardiace la destinatar.

Conform datelor statistice, sindromul fetalul fetal complică aproximativ 8-10% din cazurile de sarcini monocoriale multiple. Incidentele de dezvoltare a bolii rămân neînregistrate din cauza avortului spontan. Pentru a confirma diagnosticul, două criterii joacă un rol important: prezența cruionului comun în gemeni, precum și un mic dintr-o pungă, la care este detectat buzunarul maxim mai mic de 2 cm și polihydraminii atunci când cavitatea ajunge la 8 cm în cealaltă. A fost dezvoltat un sistem special, care este o scară specifică pentru standardizarea modificărilor în dezvoltarea transfuziei placentare.

Screening-ul cu ultrasunete este solicitat de toate femeile care au fost identificate sarcină monocorială. Participarea la medic este recomandată din perioada de 16 săptămâni, trecând un sondaj la fiecare 14 zile. Astfel de tactici vor permite să dezvăluie și să înceapă tratamentul unei posibile patologii pentru formarea fructelor. Ecocardiografia recomandată pentru monitorizarea dezvoltării sistemului cardiovascular al copiilor. Tactica așteptată fără chirurgie este justificată numai în prima etapă a sindromului fetal fetal, când supraviețuirea gemenilor atinge 86%. În alte cazuri, este necesară coagularea anastomozelor patologice.

Tratamentul necesar

Metode conservatoare în combaterea sindromului fetal fetal sunt ineficiente. Dacă există o anomalie de aprovizionare cu sânge la fructe poate muri sau dispar în orice moment de sarcină. La identificarea patologiei, este necesară operația. Metodele multiple sunt eficiente:

1. Amiodina serială implică pomparea apei din uter. Acest lucru asigură o reducere a sarcinii destinatarului, dar nu afectează supraviețuirea fătului donator. În acest caz, această tehnică nu este cea mai eficientă. Când interferența, mortalitatea gemenilor atinge 60%, și chiar și în nașterea fiziologică, copilul este expus riscului de a dezvolta paralizie cerebrală.
2. Septostomie - o metodă depășită, care constă în deteriorarea partiției interioare dintre gemeni. Acest lucru este egalat cu presiunea apei octale, dar face dificilă monitorizarea în continuare a progresiei sindromului fetal fetal.
3. Coagularea elevului subteran implică oprirea puterii unui făt în favoarea dezvoltării mai dezvoltate. O astfel de operațiune este justificată numai în perioadele timpurii de sarcină, până când au timp să formeze complicații grave. Metoda este asociată cu un risc mic de a dezvolta consecințe neurologice în perioada postpartum.
4. Cea mai eficientă tehnică a tratamentului chirurgical al sindromului de transfuzie placentară este coagularea fetoscopică a anastomozelor. Operațiunea se efectuează utilizând echipamente endoscopice. Metoda implică introducerea unui instrument special în cavitate, ceea ce vă permite să scăpați de compuși vasculari patologici. O astfel de coagulare păstrează atât fătul, este asociat cu cel mai mic risc de a dezvolta complicații și are recenzii bune, deoarece este ușor de transferat femeilor însărcinate. Intervenția necesită o experiență de chirurgie a echipamentelor moderne și experiență.

Pregătirile pentru corectarea microcirculației și a agenților antiagregatori pot fi utilizați ca supliment la tratamentul chirurgical. Când operațiunea este amânată și rezolvarea spontană a patologiei, sindromul de embolizare a gemenilor este probabil posibil.

Prognoza

Rezultatul bolii este determinat de oportunitatea identificării problemei. Se recomandă recurgerea la tehnicile chirurgicale, deoarece acestea cresc rata de supraviețuire a ambelor fructe la momente diferite de sarcină. Sindromul fetalului este asociat cu o prognoză prudentă, deoarece chiar și atunci când combateți tulburările hemodinamice intrauterine, există riscul de a dezvolta complicații în perioada postpartum. Prevenirea bolii nu este proiectată, deoarece cauzele exacte ale formării problemei sunt necunoscute.

1. Fructul este în întregime în întregime.
2. Membrele sau capul suplimentar proeminent dincolo de corpul unui copil sănătos.
3. Rezistența vizuală a fructelor rudimentare pe "purtător".

În primul caz, al doilea embrion este situat fie în cavitatea abdominală, fie în pectorală a transportatorului. Din cele mai multe ori sunt situații în care fructul este în capul fratelui sau sorei sale.

Cum să detecteze?

În țările cu nivel scăzut, "fructele în fructe" nu pot fi diagnosticate până la vârsta matură a "transportatorului", fiind ascunsă printre organele interne. Este detectată numai cu o examinare aprofundată a unui pacient care se plânge de o sănătate slabă și pierderea în greutate nefericită.

Ishiopag este diagnosticat la un adult cu următoarele studii:

• Radiografie.

În cercetarea vizualizării, gradul de dezvoltare este după cum urmează:

Mecanismul care rulează acest fenomen nu este, de asemenea, definit. Dar experții au dezvăluit următorii factori de risc pentru viitoarele mame:

• Lucrați în producție în cazul în care substanțele toxice dăunătoare sunt utilizate în acest proces.
• Recepția medicamentelor înainte de concepție în timpul ovulației. Găsiți în această categorie și femeile care au fost tratate cu medicamente puternice la începutul sarcinii.
• Cazare în condiții nefavorabile de mediu, din cauza căruia o femeie însărcinată este supusă unei influențe constante a otrăvurilor.
• Dezvoltarea bolilor mentale după prejudiciul suferit datorită presiunii psihologice agresive.

Consecințele posibile

Pentru mamă, un fruct similar este deplasat. Dificultățile apar în procesul de naștere în locația în aer liber a membrelor suplimentare și a altor anomalii care au obținut dimensiuni mari.
Pentru făt, această condiție este periculoasă din mai multe motive:

Acesta din urmă este cauza încălcării dezvoltării fructelor transportate, a genurilor premature și a morții intrauterine a ambelor embrioni.

Această anomalie se referă la categoria de rare. Se crede că doar 1% din sarcini cu mai mult de un fruct se termină cu astfel de consecințe. Embrionii de sex masculin suferă mai des.

Tratament și previziuni

Intervenția chirurgicală este singura opțiune de tratament dacă patologia nu a fost eliminată în timpul dezvoltării intrauterine. Dar succesul depinde de mulți factori, de exemplu, ce organisme erau comune, ca gemeni și așa mai departe.

Text complet

Interesul cercetătorilor în fiecare an se concentrează din ce în ce mai mult pe problemele dezvoltării umane timpurii. În același timp, vorbind despre caracteristicile de personalitate ale unei persoane, este important să înțelegem ce sunt datorate. O contribuție semnificativă la înțelegerea determinării dezvoltării umane a fost făcută de teoria espigenței probabiliste a Hilbert Gottlib (2002), care susține că dezvoltarea (inclusiv prenatală) este determinată de "interacțiunea critică a factorilor endogeni și exogeni la patru niveluri (activitate genetică, activitate neuronală, comportament și mediu). Din acest punct de vedere, funcția (experiența sau "activitatea funcțională" sau "comportament") afectează structura corespunzătoare. Se poate spune că în cazul în care apar dezvoltarea, factorii de mediu joacă cu siguranță rolul lor: nici o dezvoltare fără experiență. Astfel, factorii de mediu afectează dezvoltarea unei alte persoane nenăscuți "de la început" și chiar înainte, de exemplu, prin calități individuale individuale de spermă și ouă, prin calitatea ecologiei fizice și emoționale a corpului feminin, etc. Perspectiva se aplică și anatomiei și fiziologiei, precum și comportamentului și experienței emoționale. Este o dezvoltare prenatală care arată clar că corpul și psihicul sunt legate inextricabil.

Mediul, în special pentru anumite faze sensibile, poate afecta persoana nenăscută și, probabil, pentru toată viața lui. Găsi uimitoare au fost făcute în studii privind "programarea prenatală" a bolilor cronice, cum ar fi bolile cardiovasculare, presiunea crescută, diabetul și obezitatea. Experimentele pe animale arată că fructele se adaptează la condițiile de mediu ostile folosind energia sa, în primul rând, pentru dezvoltarea creierului și într-o măsură mult mai mică pentru dezvoltarea altor funcții corporale. Ca urmare, acest lucru conduce, printre altele, la o greutate mai mică la naștere, care este considerată ca un simptom al mediului prenatal ne-optim.

Până în prezent, se desfășoară o serie de studii pe tema influențelor prenatale și perinatale asupra identității și dezvoltării umane psihofizice. De exemplu, situațiile de stres și psihotrauming oferă dovezi că nu numai condițiile fizice, ci și psihologice, transmise de corpul unei femei însărcinate, afectează dezvoltarea psihofizică a copilului. Studiile pe termen lung arată că consecințele stresului prenatal și situațiile de psihotraumare pot fi cele mai diferite. Dăm exemple de numai câteva dintre ele. În copilărie, este neuropatia, excitabilitatea excesivă și autoreglementarea cu deficiențe. În copilărie, acesta este un aspect mai devreme de temeri, o scădere a adaptabilității, controlul insuficient al impulsurilor, a crescut agresivitatea, tulburările emoționale, încălcările comportamentale și un nivel ridicat de probleme sociale. La adult, poate fi temeri specifice, o tendință de comportament asociat și suicidal, conflict și dorința de a afirma, încălcarea identificării sexuale, găsirea de asistență din afară într-o situație de stres și alții. O serie de aceste consecințe pot lăsa o amprentă vizibilă asupra personalității unei persoane și, poate, pentru întreaga sa viață ulterioară.

Unul dintre factorii prenatali proastați, dar foarte importanți care afectează trăsăturile de personalitate ale unei persoane este "Sindromul dispărut". Esența acestui sindrom este că în timpul sarcinii, gemenii într-o anumită perioadă, de regulă, în primul trimestru, unul dintre gemenii din mai multe motive perasă. În unele cazuri, embrionul, împreună cu o germană, este absorbit în corpul unei mame sau gemeni, în alte cazuri există un avort spontan, dar într-un fel sau altul, doar un singur copil este pierdut din pereche.

În aspectul psihologic al acestui fenomen, oamenii de știință străini au vorbit în mod activ în anii '80 - 90 din secolul al XX-lea. În această perioadă, sa acumulat o experiență practică semnificativă a relațiilor "Client-follower" privind această problemă și, pe măsură ce procedurile cu ultrasunete se îmbunătățesc, au fost îmbunătățite adevăratele motive psihologice care decurg din un număr de copii și dificultăți psihologice adulte care decurg dintr-un număr de copii și adulți. Trebuie remarcat faptul că opiniile oamenilor de știință nu sunt de acord cu privire la faptul că pierderea gemenei are un impact asupra gemeniului supraviețuitor. Unii autori cred că consecințele pierderii pot fi comunicate numai în cazul morții embrionului după 10-15 săptămâni de sarcină, alții spun că consecințele psihologice ale pierderii pot apărea la 10-12 săptămâni. În prezent, litigiile privind această problemă continuă, iar în această direcție sunt necesare cercetări suplimentare.

Pentru a înțelege consecințele pierderii gemene, este necesar să se înțeleagă natura relației lor. Gemenii au atașament puternic între ele. R. Sandviss spune că legătura dintre ele poate fi atât de adâncă și intimă încât traversează frontierele emoționale, psihologice, spirituale și chiar fizice. O mulțime de fapte sunt cunoscute științei atunci când gemenii sunt separați de naștere, dar știu intuitiv despre existența unui frate sau soră. Și în cazul reîntregirii la vârsta adultă, un nivel ridicat de intimitate este stabilit rapid, tipic pentru gemeni care cresc împreună cu nașterea. Pierderea gemenei poate provoca un șoc profund. Acest lucru poate duce la tulburări de identitate, la strategii de supraviețuire, mecanisme de consolare cu stres și pot fi, de asemenea, baza unor probleme emoționale și psihologice la gemenii supraviețuitori. Un număr de psihologi susțin că Gemenii supraviețuitoare pot suferi atât de profund de pierderea pe care unii au nevoie de sprijin pe tot parcursul vieții.

J. Woodward, psihoterapeut din Marea Britanie, a efectuat studii ample privind pierderea gemenilor în practica lor clinică. Ea a ajuns la concluziile că o astfel de pierdere ar putea afecta întreaga personalitate a gemeniului supraviețuitor, abilitatea sa de a avea încredere în împrejurimi, în starea sa emoțională, să trăiască.

Un alt psihoterapeut din Marea Britanie, O. Sandbank, conduce dovada influenței pierderilor duble prenatale și perinatale asupra identității supraviețuitorului. În special, unii dintre ei se confruntă cu un profund sentiment de pierdere fără o cunoaștere conștientă că sunt gemeni. La rândul său, cercetătorul american K. Denis sugerează că teama de a dormi singur, o frică bruscă de a se pierde sau de a fi abandonată, singurătate, anxietate, întoarcerea viselor despre gemene, tulburări de digestie, "voci", sensibilitate emoțională critică, Schizofrenia și chiar personalitatea împărțită este că aceasta poate fi o consecință a "sindromului gemeni decolorat". Dacă gemenii supraviețuitori nu știe că este un "gemene" Birefish ", el nu poate face față acestor emoții incomprehensibile. Dacă știe că și-a pierdut gemeniul, posibilitățile de terapie a unei astfel de vătămări sunt foarte mari.

Pe baza analizei lucrărilor unor autori diferiți, se pot distinge următoarele manifestări psihologice ale pierderii gemenei în uterul mamei: tendința de depresie, izolare, singurătate, sentimentul de vinovăție, sentimentul de nesiguranță, anxietate, durere, tristețe; Triada de sentimente "vin, furie, frică"; Percepția lumii ca o frica nesigură, de moarte, agresiune față de ceilalți; dezorientarea, disocierea, întreruperea structurilor de afecțiune; complexitatea relațiilor de identificare și de construire; Tulburări psihosomatice și altele.

Conform rezultatelor acestor studii, vedem că gemurile supraviețuitoare pot experimenta durerea patologică, au un alt fel de încălcări emoționale și boli psihosomatice, care, fără îndoială, face o problemă foarte semnificativă a asistenței psihologice și sprijin pentru oamenii care au pierdut gemenii înainte de naștere. Este important să luăm în considerare opinia luată în psihologia și psihoterapia modernă, cu mulți autori că cazul sau rănirea sau rănirea au avut loc în ciclul ontogenetic, cu atât mai multe structuri psihhe de adâncime afectează. De asemenea, este necesar să se subliniez semnificația părinților de a cunoaște dispariția unuia dintre gemenii lor și a vorbit despre acest lucru cu copilul supraviețuitor. Acest lucru necesită o lucrare sistematică cuprinzătoare privind psihologizarea societății moderne.

Dmitrieva S.S., Panchenko L.L. "Sindromul gemenei dispărute" ca unul dintre factorii prenatali pentru formarea caracteristicilor de personalitate ale unei persoane // sociosferă. 2010. № 4. P. 82-85. Copie

Literatură

1. In strainatate. - № 7. (1440). - 1988.
2. Zabozlaeva i.v., Kozlova M. A., Chernysheva L. V. Influența situațiilor psihotrambulate în timpul sarcinii pentru dezvoltarea ulterioară a copilului // Psihologia perinatală și dezvoltarea nervilor a copiilor; Colectarea materialelor conferinței interregionale. - St. Petersburg., 1998.
3. Zakharov A.I. Impactul experienței perinatale asupra dezvoltării temerilor la copii // Psihologie perinatală și dezvoltarea copiilor nervilor: o colecție de materiale ale conferinței interregionale. - St. Petersburg., 1998.
4. Krenz, I. Krenz H. Relații prenatale: Reflecții privind etiologia tulburărilor de personalitate // Psihoterapie: Jurnalul Lunar pe Peer Life-Termic. - 2003. - № 8. - P. 25-34.
5. Livshits V. M. Psihologie perinatală // Psihologie științifică și populară: istorie, teorie, Practică URL: http://www.psychologyonline.net/link.php. (Data manipulării 20.12.2009).
6. Studiul genetic longitudinal al indicatorilor IQ în gemenii 5-7 ani // Întrebările de psihologie. - № 4. - 1997.
7. Babcock B. H. (2009). Twin-ul meu a dispărut: a făcut a ta? Statele Unite ale Americii, Editura și întreprinderile, LLC.
8. Boklage C. (1981). Twin Cercetare 3: Biologie dublă și sarcină multiplă, PP 155-165. Pe calendarul evenimentelor de twinning monzoz.
9. Brandt, W. (2001). Pierderea dublă: o carte pentru gemeni de supraviețuire. Leu, în: Twinsworld.
10. Caz, B. (2001). Viața vii gemene. - Portland sau: Tibbutt.
11. Dennis Caryl, (1997), Whitman Parker. Copiii mileniului: povești de schimbare.
12. Huizink A. (2000). Stresul prenatal și efectul acesteia asupra dezvoltării infantile. Teza de doctorat nepublicată: http://www.library.uu.nl/Digiacie/dip/diss/1933819/inhoud.htm.
13. Nathanielsz PW. Viața în pântece: originea sănătății și a bolii. Ithaca, New York: Presehean Press, 1999.
14. Piontelli, A. (2002). Gemenii: de la făt la copil. - Londra: Routledge.
15. Sandbank A. (1999). Twin și psihologie triplet: ghid multiprofessional pentru a lucra cu multiplete. - Londra: Routledge.
16. Segal, N., & Blinzis, S. (2002). Perspective psihobiologice și evolutive asupra copingului și caracteristicilor de sănătate după pierdere: un studiu gemene. Twin Cercetare, 5 (3), 175187.
17. Care sunt ratele și mecanismele primului și al doilea trimestru de scădere a sarcinii în gemeni? // Obtetrică clinică și ginecologie: martie 1998. - Volumul 41. - Emiterea 1. - PP 37-45.
18. Woodward, J. (1999). Twin singuratic: Înțelegerea dublării și pierderea gemenei. - Londra: cărți de asociere gratuite.

Astăzi, pe site-ul pentru site-ul Mamei vom spune despre un fenomen misterios, care este observat cu sarcină multiplă - gemenii au dispărut.

Datorită introducerii diagnostice cu ultrasunete, oamenii de știință au cunoscut că - mai frecvente fenomene decât se credea anterior.

Statisticile medicale uimitoare, dar fiecare persoană a opta, încă în uter, avea cel puțin una. Dar primul trimestru de sarcină se termină, iar unul dintre gemenii dispare în mod misterios undeva, iar după naștere, un copil apare de la două sau chiar trei. Cum să explicați acest fenomen?

Site-ul site-ului va încerca să răspundă la această întrebare.

Care este fenomenul gemeniului dispărut?

Această anomalie a fost descrisă mai întâi în 1945 și este definită ca un sindrom destul de rar. Se observă o sarcină multiplă, când unul sau mai mulți embrioni dispar în momente diferite. Apoi, sarcina se dezvoltă ca o lojă și, în majoritatea cazurilor, se procedează fără complicații.

Personalizați sindromul prin ultrasunete.

Dar de ce natura, dând începutul celor două vieți, dă dreptul la nașterea unei singure?

Potrivit unor oameni de știință, gemenii dispăruți este un mod vizat de a asigura cursul normal al sarcinii, rezultatul căruia este nașterea unui copil mai viabil și sănătos. Poate că corpul viitorului mamă face embrionul în avans, fără informații genetice de succes.

Dovada acestei teorii este faptul că în numărul copleșitor de cazuri, analiza țesuturilor placentei și țesuturile embrionului arată că fătul dispărut a avut anomalii genetice. În timp ce cel de-al doilea copil sa născut absolut sănătos.

Determinarea sindromului gemenei dispărute

Anterior, detectarea la timp a faptului de moarte a unuia dintre embrionii la mai multe sarcini a fost problematică. Dar medicina modernă este capabilă de ultrasunete pentru a diagnostica prezența sau tripla pe cea mai veche perioadă, precum și pentru a "observa" în timp, dacă unul dintre gemenii a dispărut.

De exemplu, gravidă trece printr-o ultrasunete în cea de-a 6-a sau 7 săptămâni de sarcină, iar în uterul este determinat prezența a două sau mai multe embrioni. Doctorul înregistrează sarcina ca mai multe. Data viitoare când în timpul dopplegrafiei, bătăile inimii uneia dintre fructe nu este determinată, iar ultrasunetele arată în mod clar că un fruct viu se dezvoltă în uter.

Acest sindrom, ca statistici arată în timpul observațiilor perene, apare aproximativ Într-o treime din numărul total de sarcini multiple și, de obicei, vine înainte de sfârșitul primului trimestru.

Semne de dispărure gemene

Cel mai adesea, fructul este complet absorbit de gemenii ei sau de corpul mamei sale. În al doilea caz, țesuturile embrionare sunt atașate la suprafața placentei și pot crește în continuare în chisturi sau alte tipuri de neoplasme. Uneori corpul embrionului este complet mumie.

Sindromul gemenei dispărute se poate dezvolta nu numai la începutul sarcinii, ci în al doilea și chiar trimestrii al treilea. Din momentul dezvoltării anomaliei depinde în mare măsură de rezultatul nașterii, de starea de sănătate a celui de-al doilea gemene și mama însăși.

Sindromul timpuriu nu necesită intervenție medicală și nu creează o amenințare la adresa sănătății celui de-al doilea gemeni.

Mai târziu, dispariția gemeni poate implica dezvoltarea paraliziei cerebrale la un copil, întârzieri în dezvoltare, scolioză. Iar mama amenință dezvoltarea infecției, a genurilor premature, a încălcării coagulării sângelui.

Dacă fructul nu a fost dizolvat în fluidul placentar sau nu a fost absorbit de țesuturile celei de-a doua gemene, medicii trebuie să respecte cu atenție starea femeii însărcinate. În acest caz, un risc destul de ridicat de livrare prematură sau de moarte a unui copil sănătos datorită detașării placentei.

Simptomele gemenei dispărute

Moartea uneia dintre gemeni este cel mai adesea diagnosticată în 7-8 săptămâni de sarcină. O femeie nu poate observa schimbări explicite, deoarece sacul embrionar a oprit existența fătului complet fuzionează cu cochilii unui gemene viu fie atașând peretelui placentei.

Cu o sarcină multiplă, merită acordată atenție următoarelor simptome care pot indica unul dintre gemeni:

1. Durere spastică în abdomenul inferior.
2. Crampe.
3. Selectarea tractului sexual. La unele femei, există alocări care sunt murdare, altele marchează descărcarea ca în timpul menstruației scantaje.

În acest caz, dacă nu există nici o descărcare sângeroasă, o lungă perioadă de timp, o femeie suspectă avort spontan, apeluri pentru ajutor unui medic. Și dacă era într-adevăr gemeni însărcinată sau triplă, atunci singura modalitate fiabilă de a identifica twin dispărută cu sarcină multiplă este o ultrasunete. În același timp, dispozitivul nu înregistrează bătăile inimii celui de-al doilea făt, nu există nici un contur clar al oului fetal și există o detașare a secțiunii placentă.

Twinul dispărut este faptul că pierderea unei femei însărcinate a unuia dintre copiii săi viitori și nu deloc greșeala de medici sau ultrasunete. Acest fenomen în majoritatea cazurilor trece neobservat, fără a afecta sănătatea mamei și a celei de-a doua gemene.

Sindromul "twinului dispărut" provoacă multe întrebări nu numai în viitoarele mame care s-au ciocnit cu el și, de asemenea, de la medicii înșiși.

Care este sindromul "dispărut twin"

Echipamentul modern vă permite să detectați sarcina cu ajutorul unui ultrasunete în cele mai vechi rate - cu 7-8 săptămâni. Și acum medicul vă spune că aveți gemeni. Numai tu ai fost reglat cu acest gând, ca următoarea examinare planificată, medicul detectează deja un copil. În același timp, nu a existat niciun avort spontan sau alte semne care indică pierderea copilului.

Acest lucru se numește sindromul "Twin dispărut" când au fost inițial formate două fături, dar după ce unul dintre ei pur și simplu a dispărut.

Acest lucru apare de obicei în cea mai veche perioadă atunci când fructele nu seamănă nici măcar cu o persoană, ci este mai degrabă o combinație de celule embrionare.

Este o opinie că una dintre gemenii se dovedește a fi non-vizuală, de exemplu, cu abateri genetice și datorită dezvăluirii sale deliberate, este pur și simplu absorbită de cochilii unui alt copil sau de organismul mamei.

Care sunt motivele pentru un astfel de fenomen

Nu există nici o părere clară, de ce natura primește mai întâi o femeie speranță pe doi copii, apoi aproape imediat lipsește una dintre ele oportunități de a apărea.

Se consideră că este considerată un fel de selecție naturală atunci când corpul viitorului mamă determină imediat că copilul are abateri, eșecuri genetice și nu este vizuală, astfel încât dezvoltarea sa se oprește și "dispare" deloc.

semne si simptome

De obicei, femeia în sine nu simte semne că unul dintre embrioni au încetat să mai existe. Deoarece fructele sunt complet absorbite de un alt copil sau se alătură placentei.

La termenele ulterioare, acest lucru se va numi Fret Fettal, care poate fi însoțit de dureri în abdomen și descărcare de sânge. În acest caz, consultați urgent un medic.

Diagnosticul "Twin dispărut"

Diagnosticați "dispariția" fătului folosind ultrasunete. În timpul inspecției, medicul nu detectează semne de prezență a celui de-al doilea embrion. În acest caz, se poate observa detașarea placentă.

Consecințele sindromului "dispărut gemene"

Dacă ați întâmpinat acest fenomen în timpul timpului timpuriu, nu amenință nicio consecință pentru cel de-al doilea copil: de obicei fructul care rămâne în curs de dezvoltare cu succes în timpul sarcinii și se naște sănătoși.

Uneori, un chist se poate forma la îmbinarea gemenei "a dispărut".

În cazul în care a doua "a dispărut" la termenele ulterioare, există amenințări la adresa dezvoltării unei alte paralizii cerebrale pentru copii, a scoliozei, a problemelor de dezvoltare. Viitorul mamă este în pericol de infecție infecțioasă și de naștere prematură.

Dar cel mai adesea nu există astfel de consecințe, iar sarcina avansează în mod normal, dar cu un copil.

Care sunt statisticile acestui fenomen

Fenomenul "twin dispărut" a fost găsit înapoi în 1945, iar apoi sa crezut că o astfel de rar rar. Faptul este că în acele zile sarcina nu a putut găsi atât de devreme ca acum, astfel că al doilea gemene pur și simplu nu a avut timp să observe înainte de "dispariția" lui.
Acum statisticile sunt izbitoare: aproape 75% din cazuri în care o femeie este diagnosticată cu sarcină multiplă, se termină "dispariția gemeniului". Se crede că aproximativ fiecare om al optulea a avut în uterul unei astfel de "gemeni".